武汉思特进科技发展有限公司主营：动植物，细菌，细胞生物实验

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。

毕赤酵母(Pichia pastoris GS115)是营养型酵母的一种,目前已经发展成为表达外源蛋白的理想宿主。通过气相色谱法对其胞内脂肪酸组成进行分析后发现,毕赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三种单不饱和脂肪酸和亚油酸(LA,C18:2)、α-亚麻酸(ALA,C18:3)两种多...

武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。

大豆是重要的油料作物和植物蛋白质资源,在食品工业和农业生产中占有重要地位。大豆花叶病毒病分布非常广泛,是一种世界害,它严重影响大豆产量和外观品质。目前主要通过适当改变播种时期、选用抗病品种、防蚜等措施来降低大豆花叶病毒(SMV)对大豆产量的影响,国内外从遗传工程角度来探索抗SMV途径的还很少。类甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5类植物病程相关蛋白,在离体条件下具有很强的抑菌活性。以往关于类甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探讨了其与花叶病毒抗性之间的相关性。GmTLP是本研究从大豆品种科丰1号中利用SMV诱导的双向电泳技术分离的类甜味蛋白编码基因,在大豆中存在两个拷贝,分别命名为GmTLP1和GmTLP2。本文对GmTLP1在植物中的表达及功能进行了初步研究。研究结果如下：1实时荧光定量PCR结果显示,在SMV诱导4h、8h、24h、48h时,GmTLP1基因在转录水平上的表达量明显上升,说明在mRNA水平上该基因是响应SMV诱导的,并且响应模式为双峰模式。 2半定量RT-PCR结果显示,GmTLP1在大豆根、茎、叶、荚中均有表达,只是荚中表达量相对低一些。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根癌农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。

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CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正义表达基因,是在真核生物中存在的一个Ca2+及CaM依赖的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一个催化亚基calcineurin A和一个Ca2+结合亚基calcineurin B,其催化亚基calcineurin A活性受CaM调节。本实验在筛选再生体系基础上,利用带有信号肽和CaM结合肽的载体,以农为媒介将CaN基因导入中,预期过表达的融合蛋白将会被分泌到细胞外并与质外体CaM相结合,抑制质外体CaM的功能,从而构建出质外体CaM的反义植株,观察质外体CaM反义植株的表型改变,为进一步开展CaM在植物生长发育过程中的功能研究提供基础。 研究结果如下： (1)以14-16d叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过附加配方对比,筛选出适合材料再生的培养基配方：MS+IAA 0.5mg·L-1+6-BA 1.5mg·L-1为芽分化的培养基,1/2MS+NAA0.1mg·L-1为生根培养基。 (2)用Kan进行叶片抗性筛选。当Kan浓度小于50mg·L-1时,叶片能正常分化出芽；当Kan浓度为75mg·L-1时,叶片大多数白化；当Kan浓度超过100mg·L-1时,芽分化停止。所以,以Kan浓度100mg·L-1为叶片分化芽抗性筛选的临界浓度；而培养物根对较为敏感,Kan 50mg·L-1为筛选临界值。